2019ASCO︱刘雨桃教授谈KRAS阳性NSCLC治疗进展

作者:肿瘤瞭望   日期:2019/6/17 15:02:13  浏览量:20106

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编者按:肺癌靶向治疗不断取得新的突破。在2019年ASCO大会中,有几项关于KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)的新研究,其中曲美替尼联合多西他赛治疗KRAS阳性晚期NSCLC的II期临床研究结果令我们看到了治疗KRAS突变这一“顽疾”的新希望。《肿瘤瞭望》有幸邀请中国医学科学院肿瘤医院刘雨桃教授,为我们解读KRAS阳性NSCLC的治疗进展。

 《肿瘤瞭望》:KRAS基因是NSCLC的驱动基因,目前还没有治疗KRAS基因突变的晚期NSCLC药物。在这次ASCO会议中,有一项曲美替尼联合多西他赛治疗KRAS+NSCLC的II期临床研究摘要(摘要号9021),请您为我们解读一下该项研究结果以及意义?
 
刘雨桃教授:KRAS突变是NSCLC发生的驱动基因,在肺鳞癌中比例极少,在东亚国家肺腺癌中约占8-10%,在欧美国家肺腺癌中比例较高,约占20-30%。KRAS基因有数个突变亚型,其中G12C最常见,约占三分之一,其次为G12D和G12V。存在KRAS突变的NSCLC预后较差,目前仍然没有治疗KRAS突变NSCLC的有效靶向药物。
 
曲美替尼是一种MEK抑制剂,MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼对KRAS突变肺癌可能有效。这项研究探索了曲美替尼联合多西他赛治疗KRAS阳性NSCLC在不同基因突变亚型中的疗效。研究纳入了54例患者,其中70%既往接受过2线治疗,其中19例为G12C突变,9例G12D突变,9例G12A突变,结果显示:联合治疗ORR为33%,中位PFS为4.1个月,中位OS为11.1个月。各突变亚组分析中,KRAS G12C突变患者的疗效较非KRAS G12C突变相对较差(ORR:26% vs. 37%;PFS:3.3 vs.4.1个月;OS:8.8 vs.16.3个月),但未达统计学差异,这同我们以往看到的数据报道一致。最常见的不良反应为疲劳(78%),腹泻(68%),恶心(57%)和呕吐(28%)。一例患者死于治疗相关的呼吸衰竭。
 
这项研究给我们的启示如下:
 
1. 联合治疗较单药治疗能提高疗效:既往报道曲美替尼单药治疗KRAS突变NSCLC 的ORR为12%,这项研究中曲美替尼联合多西他赛ORR可达33%。曲美替尼联合方案的探索性研究中,不同组合可能疗效会有所差异,曲美替尼联合多西他赛对比联合培美曲塞治疗KRAS突变的晚期NSCLC I期临床试验结果显示:多西他赛联合曲美替尼较培美曲塞联合曲美替尼ORR更高些(28% vs. 17%)。但这项研究为II期临床试验,我们期待进一步的III期临床研究来验证这一治疗模式的疗效。
 
2. 不同KRAS突变亚型的疗效存在差异:KRAS突变中,G12C突变是最常见的亚型,但这一亚型预后最差。相比非G12C亚型,G12C突变患者对治疗的疗效,包括 ORR及PFS等均较差,尽管还未统计学差异。
 
3.联合治疗中不容忽视副反应:联合治疗研究中将近80%的患者均会出现乏力,胃肠道反应也多见,另有一例患者出现呼吸衰竭。因此,联合治疗因其不良反应也应予以关注。
 
图1. 曲美替尼联合多西他赛治疗KRAS阳性晚期NSCLC的II期临床研究结果
来源:2019 ASCO
 
《肿瘤瞭望》:ASCO会议现场披露了几项KRAS相关研究,请为我们评论下未来KRAS+NSCLC治疗的研究方向
 
刘雨桃教授:目前还没有针对KRAS突变的获批靶向治疗,结合以往研究和本次ASCO会议的几项研究,我们可以看到KRAS突变的研究方向主要有以下几点:
 
1.联合治疗模式的探索
 
单用靶向KRAS下游因子的药物并未成功,在曲美替尼与多西他赛头对头的研究中,单药曲美替尼治疗KRAS突变NSCLC并未改善疗效(ORR 12% vs 12%,PFS 11.7 vs 11.4个月,OS无差异),但是,曲美替尼联合化疗的治疗模式使疗效得到了提升。既往多西他赛联合MEK抑制剂selumetinib的II期研究中,我们也看到了联合治疗在疗效上的优势,但是III期试验未能再现这一优势,因此我们也非常期待曲美替尼联合多西他赛的III期临床研究结果。
 
2. KRAS新药的探索
 
今年ASCO大会报道了AMG510在KRAS G12C突变晚期实体瘤的I期临床试验结果,AMG510能特异性、不可逆的抑制KRAS G12C突变型蛋白活性,研究中,35例既往接受过至少2线治疗的KRAS G12C突变患者中,包含14例NSCLC,其中可评估的NSCLC患者10例,其中5例(50%)获得部分缓解(PR),4例达到疾病稳定(SD),疾病控制率(DCR)达 90%,并且其中1例PR患者达到完全缓解(CR),这是目前针对KRAS突变G12C亚型的单药疗效数据。未来直接靶向KRAS的药物联合抑制下游通路的药物可能是治疗选择之一。
 
3. 疗效影响因素的探索
 
1)不同基因亚型的影响;
2)合并基因变异对疗效的影响:例如合并STK11基因会影响疗效。在后续的研究中,NGS检测可能会为后期药物研究、不同基因亚型、伴随突变等相关研究带来更多线索。
 
专家简介
 
刘雨桃
中国医学科学院肿瘤医院内科 副主任医师 肿瘤学博士 硕导
 
学术任职:
卫计委《原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》学术委员会 学术秘书
中华慈善总会易瑞沙慈善援助项目专家委员会委员
北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会 副主任委员
全国中西医肿瘤防治专家委员会常务委员兼青委会副主任委员
中国医疗保健国际交流促进会健康科普分会委员
中国医促会神经内分泌肿瘤分会青年委员
《JCO杂志》中文版肺癌专刊编委
《中国肺癌杂志》青年编委

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


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