EVER-132-002研究作为TROPiCS-02的亚洲桥接研究，纳入了70%的中国患者人群，证实了SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌中国患者中有显著PFS与OS获益，且安全性良好。基于SG在中国患者中的优异表现，其获NMPA批准成为首个用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的Trop-2 ADC药物，并纳入多项国内指南，为中国患者提供了高级别循证依据。日前，EVER-132-002研究更新了中国大陆人群数据。基于此，在近期举行的2025年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀江苏省人民医院李薇教授和兰州大学第一医院令晓玲教授就SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗中的数据、独特作用机制、不良反应及未来的探索方向进行介绍和解读。

评论发言